A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um distúrbio hereditário raro do tecido conjuntivo caracterizado por um defeito na biossíntese do colágeno.
As manifestações clínicas podem repercutir na pele, articulações, vasos sanguíneos e órgãos internos. A prevalência da SED é de 1 caso a cada 5000 nascimentos, podendo sua gravidade variar de leve até um perigo para a vida.
A maior parte dos casos se dá pela herança autossômica dominante. No entanto, existem casos onde o padrão hereditário é autossômico recessivo ou recessivo ligado ao sexo.
O diagnóstico de SED é clínico.
Existem diferentes mutações de genes que afetam a quantidade, a estrutura ou o conjunto dos diferentes colágenos, podendo existir genes que codificam o colágeno dos tipos I, III e V ou enzimas que alterem o colágeno, como por exemplo a enzima lisil hidroxilase, uma protease que atua sobre o colágeno.
Tratamento
A SED, ou Síndrome de Ehlers Danlos, faz parte de um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo que tem o importante papel de unir, ligar, nutrir, proteger e sustentar outros tecidos.
O acompanhamento do Calzimetil para esta doença é de extrema importância devido a evitar possíveis complicações graves.
Esse tratamento visa nutrir o tecido conjuntivo e dessa forma vai agir através de matrizes nutrir e hidratar as articulações, fortalecer a matriz óssea, a matriz dos olhos, da pele, da gengiva.
Dessa forma vai dar condições de cicatrizar de forma adequada, e assim vai beneficiar todas as articulações.
É um produto revolucionário!
Paulo Bertaia
